近日，新華制藥收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批件》，公司又一重點(diǎn)抗感染藥物——克拉霉素片（0.25g）通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)！至此，新華制藥已有10個(gè)品規的固體口服制劑通過(guò)了仿制藥一致性評價(jià)。這也是今年上半年公司通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)的第5個(gè)品規。
克拉霉素為大環(huán)內酯類(lèi)抗生素類(lèi)重要的藥物，因其酯環(huán)的6位羥基為甲基取代，克服了紅霉素副作用大和耐受性差的缺陷,對敏感菌的抗菌活性有顯著(zhù)提高，對多種需氧和厭氧的革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性菌均具有抗菌作用，臨床上適用于克拉霉素敏感菌所引起的感染：如鼻炎感染、呼吸道感染、皮膚軟組織感染、急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等，也用于軍團菌感染或與其他藥物聯(lián)合用于鳥(niǎo)分支桿菌感染、幽門(mén)螺旋桿菌感染的治療。國內的生產(chǎn)廠(chǎng)家有山東新華制藥股份有限公司等30多家。
新華制藥自2017年初啟動(dòng)該品種一致性評價(jià)工作以來(lái)，選派優(yōu)秀科研團隊，研究院、有關(guān)部門(mén)和車(chē)間密切配合，從信息查閱、實(shí)驗室研究、中試生產(chǎn)，到生物等效性研究、資料申報等多環(huán)節嚴格把關(guān)，穩扎穩打，保證了公司的克拉霉素片與原研藥質(zhì)量和療效的一致性，實(shí)現了臨床可替代。
2019年5月，新華制藥向國家藥品監督管理局遞交該項目申請資料并獲受理，11月收到CDE補充研究通知，2020年3月完成補充資料遞交。近日收到國家藥品監督管理局《藥品補充申請批件》，成為該品種全國第四家通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)的企業(yè)。
今年以來(lái)，新華制藥的科研工作者們，克服新冠疫情帶來(lái)的不利因素影響，夜以繼日，與時(shí)間賽跑，積極推進(jìn)仿制藥一致性評價(jià)工作?？死顾仄ㄟ^(guò)一致性評價(jià)，這是公司“大研發(fā)戰略”的又一重要科研成果，為公司新舊動(dòng)能轉換、做大做強抗感染藥物體系奠定了堅實(shí)基礎。
