5月14日，新華制藥承擔的國家2012年產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造項目“阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目”順利通過(guò)中央專(zhuān)項驗收。
此次驗收是淄博市發(fā)展和改革委員會(huì )受山東省發(fā)展和改革委員會(huì )委托組織開(kāi)展，驗收專(zhuān)家組由泰山產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才專(zhuān)家、淄博市公共資源交易協(xié)會(huì )、山東理工大學(xué)、山東一諾、金城醫藥等相關(guān)單位的專(zhuān)家組成。新華制藥總經(jīng)理杜德平，發(fā)展規劃部、財務(wù)資產(chǎn)部、采購部、207車(chē)間等相關(guān)部門(mén)負責人陪同驗收檢查。
驗收專(zhuān)家組通過(guò)到現場(chǎng)查看、現場(chǎng)測試和查閱資料等方式，對阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目進(jìn)行了全方位的實(shí)地檢查，并進(jìn)行會(huì )商。經(jīng)評定，驗收專(zhuān)家組一致認為，該項目完成了各項建設任務(wù)，符合中央投資項目的有關(guān)要求，達到了預定的生產(chǎn)能力，其經(jīng)濟效益、社會(huì )效益顯著(zhù)，同意通過(guò)項目綜合驗收。
項目介紹：
為加快企業(yè)發(fā)展，提升生產(chǎn)能力，提高產(chǎn)品質(zhì)量，新華制藥實(shí)施了阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目。該項目在實(shí)施過(guò)程中，運用了大量的新技術(shù)、新工藝、新設備，建成后相繼通過(guò)了國內GMP、歐盟EDQM、美國FDA和德國GMP等多項審計。山東省科技廳對阿司匹林原料藥工藝改進(jìn)研究的成果鑒定中提出：“該項目所建立的生產(chǎn)工藝合理可行、綠色環(huán)保、自動(dòng)化程度高、創(chuàng )新性強、擁有多項發(fā)明專(zhuān)利和核心技術(shù)，實(shí)施后產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟效益和社會(huì )效益。該研究成果達到國際領(lǐng)先水平”。
