8月1日上午，公司收到MHRA（英國藥監機 構）郵寄來(lái)的EUGMP證書(shū)，標志著(zhù)新華制藥現代醫藥國際合作中心正式通過(guò)MHRA檢查。
現場(chǎng)審計結束后，公司立即組織相關(guān)單位對缺陷進(jìn)行深入、全面、細致的整改，整改方案及時(shí)遞交MHRA檢查員審核，所有答復均一次性通過(guò)。
EUGMP證書(shū)的取得，打開(kāi)了現代醫藥國際合作中心相關(guān)產(chǎn)品登陸歐洲的大門(mén)，向公司制劑國際化戰略交出了一份出色的答卷。 （制劑技術(shù)質(zhì)量部 王玫玫）
