10月22日-23日，新華制藥人力資源部與技術(shù)質(zhì)量保證部聯(lián)合組織原料藥技術(shù)質(zhì)量管理人員，進(jìn)行了為期2天的外出培訓。
培訓邀請了食藥監局資深專(zhuān)家進(jìn)行了GMP和驗證培訓，解讀了GMP條款，結合公司的GMP認證缺陷進(jìn)行了分析；以公司的清潔驗證的實(shí)例剖析了如何開(kāi)展清潔驗證。在講解過(guò)程中，還對大家的疑惑進(jìn)行了解答，對當前醫藥監管形勢進(jìn)行了研討。本次培訓得到了公司領(lǐng)導的大力支持，新華制藥總經(jīng)理杜德平參加了本次培訓并參與研討，對技術(shù)質(zhì)量工作充分肯定，鼓勵技術(shù)質(zhì)量人員深入了解藥政法規，為新華制藥的長(cháng)足發(fā)展做出貢獻。
培訓期間，各個(gè)部門(mén)之間的技術(shù)質(zhì)量人員之間暢所欲言，就實(shí)際生產(chǎn)中存在的問(wèn)題，多角度的審視了目前的技術(shù)質(zhì)量管理工作。
通過(guò)本次培訓，各個(gè)部門(mén)的技術(shù)質(zhì)量人員之間加深了友誼，通過(guò)多方面的經(jīng)驗交流，取長(cháng)補短，為公司技術(shù)質(zhì)量工作打好了堅實(shí)的基礎。
（顏麗萍 劉煒）
