近日，為了加快新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化步伐，激勵各單位做好新產(chǎn)品投產(chǎn)和國際注冊工作，促進(jìn)公司更好更多地開(kāi)發(fā)出滿(mǎn)足市場(chǎng)需求的新產(chǎn)品，提升企業(yè)市場(chǎng)競爭能力，公司制定下發(fā)了《新產(chǎn)品投產(chǎn)獎和國際注冊獎管理辦法》。
按照辦法規定，在目標設定方面，分為兩大類(lèi)，一是新產(chǎn)品投產(chǎn)獎：新產(chǎn)品類(lèi)別包括制劑、原料藥、化工產(chǎn)品（含醫藥中間體）等。新產(chǎn)品必須符合法定質(zhì)量標準現行版（藥典標準、國標及注冊標準）或者客戶(hù)標準，試生產(chǎn)至少連續三批，完成穩定性考察，經(jīng)QC檢驗合格并由QA確認；或通過(guò)外商確認、取得了一定經(jīng)濟效益或社會(huì )效益等標志性成果。二是國際注冊獎：分別包括以下四種情況：新產(chǎn)品在某一國家注冊成功，獲得銷(xiāo)售許可；獲得的國外某一制劑生產(chǎn)商的供應商許可資質(zhì)；獲得美國FDA的注冊號；獲得EDQM的CEP證書(shū)。
申報條件是：新產(chǎn)品投產(chǎn)后，項目達到一定標志性成果階段時(shí)，由生產(chǎn)車(chē)間申報新產(chǎn)品投產(chǎn)一次性獎勵。國際注冊完成標準為：獲得注冊證明或者獲得銷(xiāo)售許可，由技術(shù)質(zhì)量保證部為參與完成國際注冊的單位向公司申報一次性獎勵。屬于工藝改進(jìn)或增加產(chǎn)品規格的項目，按照《科技進(jìn)步獎管理辦法》或《技術(shù)改進(jìn)和合理化建議獎管理標準》申報提獎；研究院的科研階段成果，依據《科研階段成果獎管理辦法》執行。
獎勵標準方面，新產(chǎn)品達到按新產(chǎn)品類(lèi)別以及工藝技術(shù)、質(zhì)量標準的復雜程度，設定獎勵額度。
自主開(kāi)發(fā)項目獎勵額度，原料藥新產(chǎn)品3-6萬(wàn)元；化工新產(chǎn)品（含醫藥中間體）2-4萬(wàn)元；制劑新產(chǎn)品3-5萬(wàn)元。
對受讓及合作開(kāi)發(fā)的項目，根據受讓或合作開(kāi)發(fā)的階段，生產(chǎn)車(chē)間完成新產(chǎn)品投產(chǎn)，參照辦法對相關(guān)單位進(jìn)行獎勵，根據項目具體情況設定獎勵系數。
國際注冊的新產(chǎn)品，每個(gè)品種在一個(gè)國家或地區的注冊算一次注冊，完成注冊后，按照辦法給予3-6萬(wàn)元獎勵。
國際合作加工項目，新產(chǎn)品實(shí)現商業(yè)化生產(chǎn)后，參照辦法對主要完成單位和部門(mén)進(jìn)行專(zhuān)項獎勵。
如新產(chǎn)品投產(chǎn)的過(guò)程和國際注冊過(guò)程過(guò)慢，影響市場(chǎng)開(kāi)發(fā)進(jìn)程，取消申報資格。
新產(chǎn)品投產(chǎn)獎獎勵申報及分配辦法：新產(chǎn)品投產(chǎn)獎?dòng)缮a(chǎn)車(chē)間根據申報條件提出申請。同一個(gè)產(chǎn)品不能重復申報；根據貢獻大小獎勵的70-80%獎勵給參與項目的車(chē)間，剩余獎金獎勵相關(guān)部門(mén)；技術(shù)質(zhì)量保證部負責受理提獎申請，會(huì )同人力資源部及相關(guān)部門(mén)等進(jìn)行審核，提出獎勵意見(jiàn)，呈報人力資源部、公司分管領(lǐng)導審核；各相關(guān)部門(mén)根據貢獻大小對內部的獎勵進(jìn)行分配，經(jīng)公司經(jīng)濟責任制領(lǐng)導小組審定后執行。
國際注冊獎獎勵申報及分配辦法：國際注冊的新產(chǎn)品，每個(gè)品種在一個(gè)國家或地區的注冊算一次注冊。不能重復申報。技術(shù)質(zhì)量保證部對新產(chǎn)品注冊獎提出獎勵意見(jiàn)。根據貢獻大小，獎勵直接參加的相關(guān)部門(mén)，人力資源部進(jìn)行審核，呈報公司分管領(lǐng)導批準。各相關(guān)部門(mén)根據貢獻大小對內部的獎勵進(jìn)行分配，經(jīng)公司經(jīng)濟責任制領(lǐng)導小組審定后執行。
《新產(chǎn)品投產(chǎn)獎和國際注冊獎管理辦法》自2017年3月1日起執行，原《新產(chǎn)品投產(chǎn)獎管理辦法（試行）》（新藥股字〔2015〕96號）同時(shí)廢止。（政宣）
